《表1 q PCR引物序列》

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《下调lncRNA RP11-333E1.2表达抑制子宫内膜癌细胞增殖和侵袭的机制研究》

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采用TRIzol试剂盒提取组织和细胞株总RNA，逆转录合成c DNA。采用q PCR说明书扩增检测，PCR引物见表1。扩增条件为:95℃预变性10min，95℃变性10 s，60℃20 s，72℃20 s，共40个循环Ct值以2-ΔΔCt方法进行计算，代表RP11-333E1.2和NEDD9 mRNA的相对表达量，GAPDH为内参。