《表1 q PCR引物序列》

《表1 q PCR引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《飞燕草素抑制大鼠乳腺癌发生的机制探索》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

飞燕草素作用乳腺癌MCF-7细胞48 h后,收集细胞,Trizol法提取总RNA,反转录为c DNA。RT-q PCR方法检测ER-α和GPER mRNA水平。采用ΔΔCt法进行相对定量。调节样品c DNA浓度后,加入4μg c DNA、12.5μL SYBR混合物和1μL引物组成25μL反应体系。首先在95℃下变性10 min,并进行30个循环的扩增(95℃15 s,60℃1 min)。按体系进行反应,各基因分别设3孔平行。采用结果进行分析统计,将GAPDH作为内参照的基因。所用的引物见表1。