《表1 本研究中所用的引物》

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《苹果乙烯响应因子基因MdERF11对脱落酸的敏感性分析》

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在苹果基因组数据库（http：//www.applegene.org/blastp.asp）中检索序列号MDP0000756341，根据基因序列设计出一对特异引物MdERF11-F和MdERF11-R（表1）。用‘嘎拉’组培苗提取RNA并利用反转录试剂盒PrimeScript?RT reagent Kit，6210(Perfect Real Time，TaKaRa）反转录得到cDNA，以该cDNA作为扩增的模板，用上述设计的特异引物进行PCR扩增。PCR反应程序为：94℃预变性5 min；94℃变性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸1 min，32个循环；72℃延伸10 min。用1.5%的琼脂糖凝胶对PCR产物进行电泳检测，比对片段大小后回收目的条带，回收后连接pMD19-T克隆载体，转化大肠杆菌感受态trans5α后进行测序。