《表1 qRT-PCR及Q-MSP引物序列》

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《SOX7基因启动子甲基化水平对乳腺癌MDA-MB-231细胞株体外迁移和侵袭的影响》

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经胰酶消化收集细胞，加入1 m L Trizol（美国Invitrogen公司），按照RNA提取试剂盒（美国Invitrogen公司）的说明书操作，提取细胞总RNA。RNA浓度及纯度使用紫外分光光度计进行检测，其购自美国Thermo公司，逆转录后将cDNA产物置于-20℃保存备用。SOX7及内参β-Actin的qRT-PCR引物序列见表1。定量PCR扩增仪（美国ABI公司，ABI 7500）检测SOX7 m RNA表达水平。qRT-PCR的扩增体系为10μL，反应条件：50℃，2 min；95℃，10 min；95℃，15s；60℃，1 min，循环35次。SOX7 m RNA的相对表达量采用2-△△Ct方法表示。