《表1 基因名称及qRT-PCR引物序列》

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《雌激素受体α/β及P53在与肥胖相关子宫内膜癌中的表达及其与临床病理特征的相关性》

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qRT-PCR分析:提取组织样本总RNA，并进行逆转录，公司设计并合成引物（见表1），使用前配制成10μmol/L工作液。Real-time PCR体系避光配制，每组设置三个复孔，配制后，将反应管置于荧光PCR扩增仪进行扩增检测，反应结束后收集各孔扩增曲线、Ct值与融解曲线数据，根据各孔扩增曲线及Ct值计算目的基因相对表达量，以空白对照组为参照。