《表1 引物、探针的名称、序列及靶基因》

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《马梨形虫病病原双重荧光PCR快速检测方法的建立与应用》

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对于马泰勒虫，随机选取不同地域的EMA1基因进行序列比对，选取保守位置，设计引物探针（图1）；对于驽巴贝斯虫，则比对马泰勒虫和驽巴贝斯虫的18S rRNA序列，仅在驽巴贝斯虫间保守的位置，设计引物探针（图2）。同时合成一对可用于扩增马泰勒虫的完整EMA1基因引物，引物探针名称、序列及靶基因见表1。