《表1 真核生物18S r RNA基因的引物探针序列》

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分别取待测样品，对照样品各25 mg肉糜置于2 m L离心管中，使用QIAGEN提取试剂盒提取样品基因组DNA。使用核酸蛋白仪器对DNA的浓度和纯度进行检测，并用实时荧光PCR法对样品18S r RNA基因进行检测。按照SN/T 3730.3-2013[14]中的引物和探针，根据要求设置反应体系为:灭菌蒸馏水9μL，2×premix 12.5μL，引物（10μmol/L）各0.5μL，探针（10μmol/L）0.5μL和95 ng/μL模板2μL。反应混合液在CFX-96 Real time PCR仪中进行扩增，反应条件为:95°C预变性2 min，95°C 15 s，60°C退火延伸40 s，进行45个循环扩增。真核生物18S r RNA基因的引物探针见表1。