《表3 基因名称及引物序列》

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《人参种胚不同后熟发育阶段比较转录组学分析》

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根据转录分析结果，挑选出8个DEGs进行RT-qPCR相对表达分析。按照Prime ScriptTMⅡ试剂盒说明书（TaKaRa公司）将RNA反转成c DNA。用Primer 5.0计引物（表3）。qRT-PCR反应体系20μL:EvaGreen 2×qPCR Master Mix 10μL，c DNA模板1μL，正、反引物各0.3μL，补足ddH2O至20μL。将其放置ABI荧光定量PCR仪中，95℃预变性10 min，95℃变性14 s，52℃退火1 min，72℃延伸15 s，40个循环。每个反应重复3次，以IF3G1为内参基因（Fan et al.，2019），采用2-ΔΔCt法计算基因相对表达量。