《表1 定量PCR及载体构建引物列表》
酒精消毒拟南芥种子,铺在灭菌后MS培养基上,4℃春化2d后,于培养箱中培养,14d后,使用TRIzol试剂抽提Col-0和mrg1mrg2中的总RNA,反转录按照Promega试剂盒中方法进行.荧光定量PCR使用SYBR试剂,采用PCR仪(BIO-RAD,CFX96)检测两种植物材料中基因mRNA水平,分析基因转录本,引物序列如表1所示,ACTIN2用于作为基因表达内参.
图表编号 | XD00116964500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.02.01 |
作者 | 蔡茜茜、苏伟 |
绘制单位 | 复旦大学生命科学学院植物科学研究所、复旦大学遗传工程国家重点实验室、复旦大学生命科学学院植物科学研究所、复旦大学遗传工程国家重点实验室 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |