《表1 qRT-PCR和载体构建的引物序列》

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《白桦HSFA4转录因子的克隆及耐盐功能分析》

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根据植物过表达载体pROKⅡ的多克隆位点和BpHSFA4基因特征，在设计引物时于BpHSFA4基因5'端和3'分别添加了XbaⅠ和KpnⅠ限制性内切酶位点（引物见表1）。将以白桦cDNA为模板克隆获得的BpHSFA4基因插入到XbaⅠ和KpnⅠ限制性内切酶位点之间（图1A）。通过单克隆PCR和测序验证，获得BpHSFA4基因过表达载体，命名为pROKⅡ-BpHSFA4，转化进根癌农杆菌（Agrobacterium rhizogenes）菌株EHA105中。将构建好的EHA105（pROKⅡ-BpHSFA4）保存在-80℃备用。