《表1 载体构建引物序列：胞浆表达绿色荧光蛋白的伯氏疟原虫的构建和筛选》

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《胞浆表达绿色荧光蛋白的伯氏疟原虫的构建和筛选》

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注：下划线部分表示酶切位点

以野生型伯氏疟230p基因的编码区（1～6 864 bp）为模板分别合成同源重组上、下游同源臂Up HR arm(1 612～2 165 bp）和Down HR arm(3 315～4 232 bp）。用本实验室保存的含有GFP、eEF1A promoter和3′yop1/terminal sequence(ts）的质粒扩增GFP(753 bp）、eEF1A(595 bp）和GFP/ts(754 bp），并引入相应酶切位点（表1）。PCR产物经琼脂糖凝胶电泳鉴定后切胶回收。