《表1 用于载体构建的引物序列》
根据载体pGR107上的2个酶切位点,在设计扩增引物时添加酶切位点,以小麦叶锈菌(Puccinia triticina)与感病小麦(Triticum aestivum)品种Thatcher互作阶段的小麦叶片提取RNA并反转录得到cDNA。以cDNA作为模板进行目的候选效应蛋白基因片段的扩增。将效应蛋白克隆到p GR107载体上限制性酶切位点XmaⅠ和SalⅠ或者是ClaⅠ和SalⅠ之间。扩增引物见表1。
图表编号 | XD00121706700 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.01.25 |
作者 | 齐悦、张悦、李建嫄、杨文香、刘大群 |
绘制单位 | 河北农业大学植物病理学系、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心、国家北方山区农业工程技术研究中心、河北农业大学植物病理学系、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心、国家北方山区农业工程技术研究中心、河北农业大学植物病理学系、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心、国家北方山区农业工程技术研究中心、河北省邢台学院、河北农业大学植物病理学系、河北省农作物病虫害生物防治工程技术研究中心、国家北方山区农业工程技术研究中心、中国农科院研究生院 |
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