《表1 用于构建载体的引物》

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《水稻抗性蛋白OsRRK1抗褐飞虱机理分析》

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以B5的c DNA为模板进行扩增得到Os Lec RK的全长，以Kasalath的c DNA为模板进行扩增得到Os RRK1的全长。以基因ORF两端的18～30 bp序列，加上相应的酶切位点和保护碱基设计扩增引物（表1）。Os Lec RK1-Os Lec RK3的参考序列来源于数据库，以B5的c DNA为模板扩增，扩增所得的序列与数据库一致。PCR扩增的产物与p GADT7和p GBKT7载体分别进行相应的酶切反应后进行连接，连接产物通过热击转化法转化到大肠杆菌Top10感受态细胞中，将PCR鉴定和酶切鉴定为阳性的克隆进行测序，提取质粒后保存于-20℃备用。