《表1 实时定量PCR引物序列列表》

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《两种甜叶菊废渣提取物对D-半乳糖致衰老小鼠的抗氧化作用》

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采用高纯总RNA快速提取试剂盒提取各组小鼠脑组织中总RNA，使用Nano DropTM2000微量紫外-可见光分光光度计检测其完整性及其浓度。按逆转录试剂盒操作说明，将提取的RNA逆转录成c DNA并置于-20℃保存。通过SYBR Green法进行荧光定量，反应体系如下（20μL）：无RNA酶水7.4μL，Super Real Pre Mix Plus （SYBR Green）10μL，上下游引物各0.8μL，c DNA模板1μL。RT-PCR反应条件：94℃预变性3 min，94℃变性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸1 min，40个循环。以β-actin为内参基因进行实时荧光定量PCR分析。计算方法采用比较CT值法（2-（ΔΔCt））。涉及的引物序列见表1。