《表1 实时定量PCR引物序列》

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《猪苓菌核不同发育时期转录组学差异表达研究》

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参照PrimeScriptTMRT reagent Kit（TaKaRa）试剂盒将RNA反转录成cDNA，参照TB GreenTMPremix Ex TaqTMⅡ（TliRNaseH Plus）（TaKaRa） 试剂盒对基因进行qRT-PCR的表达定量分析。以β-tublin（EU442272）作为内参基因[16]。应用CFX96 Real-Time PCR Detection System进行基因表达量的定量试验，每个时期样品设置3个生物学重复，每个生物学重复设置3个技术重复。采用2-ΔΔCT法计算基因相对表达水平。试验选取基因的引物见表1。