《表1 实时定量PCR引物序列》

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《枣AP2/ERF转录因子鉴定及其响应枣疯病植原体表达分析》

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健康与感病材料均为4年生灰枣幼树，皮接法传病试验于2018年进行。将感病枣带皮芽片嫁接至健康盆栽灰枣幼树上使其发病，以未嫁接的健康树为对照。9次重复。使用巢氏PCR确定植原体存在（Ye et al.，2017）。根据感病枣树典型植原体侵染表型发生过程，分别在0、4、13和20周采集叶片组织，提取RNA，每3株作一个混样，根据转录组分析得到的ERF基因家族表达数据，从中挑选10个上调表达基因，设计定量引物（表1），使用Actin作为内参基因（Chen et al.，2019）。