《表1 实时定量PCR引物序列》

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《lincRNA-BBOX1-2在胃癌组织中的表达及临床意义》

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将所有cDNA样品分别配置实时定量PCR反应体系。体系配置如下：2×Master Mix 5μL、10μmol/L的PCR特异正向引物和反向引物各0.5μL，加水至总体积为8μL。将溶液混合，4 200×g短暂离心。引物序列（表1）由Primer 5.0软件设计。将8μL混合液加到384-PCR板对应的每个孔中。再加入对应的2μL cDNA，短暂离心混合。将上述384-PCR板置于实时定量PCR仪上进行PCR反应：95℃10 min；95℃10 s，60℃60 s，40个PCR循环。扩增反应结束后，建立PCR产物的熔解曲线；反应条件为95℃10 s，60℃60 s，95℃15 s。数据采用2-ΔΔCt法进行分析。