《表1 实时定量PCR引物序列》

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《黄芪多糖改善高糖诱导的H9C2心肌细胞氧化应激损伤的机制研究》

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Trizol法提取细胞总RNA，分光光度计检测RNA纯度，逆转录试剂盒合成cDNA。根据Gene Bank数据库提供的基因序列，使用ABI公司的Primer Express Software v2.0软件设计PCR引物（华大基因公司合成）。引物序列详见表1。取1 L cDNA在10 L反应体系中进行实时定量PCR扩增，反应程序为：第一步预变性：95℃5 min，一个循环；第二步PCR反应：95℃10 s，60℃10 s，72℃30 s，45个循环；第三步，熔解曲线分析。使用2-Ct法计算各样本中相对mRNA量，GAPDH作为内参。