《表1 实时定量PCR引物序列》

《表1 实时定量PCR引物序列》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《加味大柴胡汤对梗阻性黄疸大鼠肝损伤及JNK、Bcl-2表达的影响》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录

以TRIzol一步法提取各组大鼠肝脏组织中的总RNA,除杂质后反转录为cDNA,37℃50 min,85℃6 min,4℃6 min,-20℃保存。qPCR反应体系为:SYBR Green Mix 10μL,上游及下游引物各1μL,ROXⅡ校准液0.4μL,ddH2O6.6μL,cDNA模板1μL,总体积为20μL。q PCR条件为:95℃预变性10 min;95℃变性15 s,60℃退火35 s,72℃延伸30 s,共50个循环。每组设置3个复孔。本实验重复3次,以2-??Ct法计算各目的基因的表达量,扩展引物序列见表1。