《表2 实时荧光定量PCR引物列表》
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《异源表达板栗坚果淀粉合成酶基因对水稻籽粒淀粉合成的影响》
叶片总RNA提取使用Plant RNA Kit（O-MEGA），DNA消化使用RapidOut DNA Removal Kit（Thermo Scientific），cDNA的合成使用Reverse transcriptase M-MLV（RNase H）（Takara） 。实时荧光定量PCR引物的设计利用Primer Premier 5软件，内参基因选用水稻18SrRNA基因[10]，引物如表2所示。实时荧光定量PCR使用罗氏Light Cycler96Real Time PCR系统。
| 图表编号 | XD0052160700 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.07.01 |
| 作者 | 王玉龙、张卿、赵永廉、刘建玲、秦岭、曹庆芹、邢宇 |
| 绘制单位 | 北京农学院植物科学技术学院、北京林果业生态环境功能提升协同创新中心、农业应用新技术北京重点实验室、北京农学院植物科学技术学院、北京林果业生态环境功能提升协同创新中心、农业应用新技术北京重点实验室、北京市怀柔区板栗试验站、北京市怀柔区板栗试验站、北京农学院植物科学技术学院、北京林果业生态环境功能提升协同创新中心、农业应用新技术北京重点实验室、北京农学院生物与资源环境学院、农业农村部华北都市农业重点实验室、北京农学院植物科学技术学院、北京林果业生态环境功能提升协同创新中心、农业应用新技术北京重点实验室 |
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