《表2 实时荧光定量PCR引物》

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《转BtCry1Ac欧洲黑杨的外源基因插入位点分析及特异性检测》

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利用天根RNA试剂盒提取CK3、丹红杨、转基因杨嫩叶总RNA，经凝胶电泳检测提取RNA的完整性。利用天根反转录试剂盒来合成cDNA。利用Primer3.0（http:∥primer3.ut.ee/）设计引物，以Actin为内参基因对插入位点上下游基因进行实时荧光定量PCR分析（表2）。3次生物学重复及4次技术重复。采用2-ΔΔCT法分析qRT-PCR试验数据，并利用Excel作图。