《表2 实时荧光定量PCR引物》
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《‘早酥’梨及其芽变果实品质、酚类组分和色素合成基因表达分析》
采用Step One型荧光定量PCR仪(ABI),反应体系为Sybr Green q PCR Master Mix 10μL,c DNA模板2μL,上下游引物各0.4μL,dd H2O 7.2μL;扩增程序为95℃预变性3 min;95℃变性7 s,57℃退火10 s,72℃延伸15 s,共45个循环,每个样本3次重复。Pp PAL2、Pp CHS1、Pp CHS2、Pp CHS4、Pp CHI1、Pp ANS、Pp UFGT2、Py MYB114、Ppb HLH、Pp WD40的定量PCR特异引物序列参考Qian等[20]的方法(表2)。
图表编号 | XD00191038900 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2020.12.10 |
作者 | 张鑫楠、孙平平、杜艳民、王阳、贾晓辉、王文辉 |
绘制单位 | 中国农业科学院果树研究所·农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室·辽宁省果品贮藏与加工重点实验室、中国农业科学院果树研究所·农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室·辽宁省果品贮藏与加工重点实验室、内蒙古农业大学、中国农业科学院果树研究所·农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室·辽宁省果品贮藏与加工重点实验室、中国农业科学院果树研究所·农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室·辽宁省果品贮藏与加工重点实验室、中国农业科学院果树研究所·农业农村部园艺作物种质资源利用重点实验室·辽宁省果品贮藏与加工重点实 |
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