《表1 引物序列：香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析》

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《香石竹减数分裂重组相关基因DcRAD51D克隆及表达分析》

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植物组织总RNA的提取按照Trizol试剂（Invitrogen，美国）说明书操作完成，cDNA第一链的合成按照Prime Script?RT reagent Kit with gDNA Eraser（TaKaRa，日本）试剂盒操作完成。根据http://carnation.kazusa.or.jp/blast.html中已公布的香石竹基因组序列设计特异的引物RAD51D-108F和RAD51D-453R，先扩增出中间片段，根据中间片段分别设计3′-RACE和5′-RACE引物，采用SMARTer?RACE5′/3′Kit进行3′-RACE和5′-RACE cDNA的末端扩增。引物序列如表1。