《表1 RT-qPCR所用引物》
向无酶八连管中加入10.0μL的EvaGreen 2×qPCR MasterMix,2μL的cDNA模板,上下引物各0.6μL,加入无酶水补足至20μL,轻微离心将反应液混匀,用于反转录实时荧光定量聚合酶链式反应(reverse transcription quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)体系上机检测。扩增程序为:95℃预变性10 min;95℃变性15 s,60℃退火/延伸60 s,40个循环。每组样品(包括阴性空白对照)做3个平行。采用2-ΔΔCt计算方法[15]计算TDC基因簇基因的相对表达量。
图表编号 | XD00111476300 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.11.25 |
作者 | 薛林林、王远、李彬彬、王庆玲、卢士玲 |
绘制单位 | 石河子大学食品学院、新疆农垦科学院、石河子大学食品学院、石河子大学食品学院、石河子大学食品学院 |
更多格式 | 高清、无水印(增值服务) |