《表1 实时荧光定量PCR扩增引物序列》

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《淡色库蚊与骚扰库蚊触角嗅觉基因表达分析》

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将各组总RNA反转录生成cDNA，在NCBI数据库中查询靶基因和看家基因RPL8 CDS序列，应用Oligo7.6软件设计引物，序列如表1。q RT-PCR检测基因表达量。反应体系为:cDNA模板1.0μl，上、下游引物各0.15μl，2×Ex Taq预混液5.0μl，Eva green染料0.5μl，ddH2O 3.2μl。反应条件为:95℃5 min；95℃15 s，65℃30 s（荧光检测），45个循环；熔解曲线65～95℃。根据1/2-△△CT计算靶标基因的相对表达量倍数（FoldChange），再进行Log2FoldChange分析。