《表1 OtDCAF8基因基因研究中采用的引物》

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《白花虎眼万年青OtDCAF8基因的克隆及功能分析》

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注:斜体部分表示酶切位点

以上述cDNA产物为模板，以及根据白花虎眼万年青OtDCAF8基因的完整编码区而设计的引物OtDCAF8F和OtDCAF8R（表1），用南京诺唯赞的2×Phanta Max Master Mix PCR酶进行高保真扩增，PCR产物凝胶电泳后，将符合长度的条带进行切胶、回收后，连接到T载体上，并交给上海生工公司进行测序，从而获得OtDCAF8基因完整的编码区序列（姜福星等，2018）。