《表5 目的基因克隆中采用的引物及序列》
根据干旱转录组及生物信息学分析鉴定为CiWRKY30的序列,采用Primer Premier 5.0设计该基因的全长引物CiWRKY30-ORF-F和CiWRKY30-ORF-R,并根据序列特点添加酶切序列(表5),以中间锦鸡儿cDNA为模板,利用高保真酶PrimeSTAR进行PCR扩增。反应体系50μL,包含5×PCR Buffer10μL、dNTP(2.5 mmol/L)4μL、上下游引物(2.5 mmol/L)各5μL、上述cDNA模板2μL,ddH2O 23.5μL。
图表编号 | XD0059051500 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.07.28 |
作者 | 柳金华、万永青、刘杨、王瑞刚、李国婧 |
绘制单位 | 内蒙古农业大学生命科学学院内蒙古自治区植物逆境生理与分子生物学重点实验室、内蒙古农业大学生命科学学院内蒙古自治区植物逆境生理与分子生物学重点实验室、大连市食品检验所、内蒙古农业大学生命科学学院内蒙古自治区植物逆境生理与分子生物学重点实验室、内蒙古农业大学生命科学学院内蒙古自治区植物逆境生理与分子生物学重点实验室 |
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