《表1 目的基因Sc Prp5-M和h Prp5-M扩增的引物及序列》

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《酵母和人剪接因子Prp5在家蚕中部丝腺的表达》

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根据已报道酵母中剪接因子Prp5结晶结构序列[5]，从NCBI数据库中分别获取编码酵母Sc Prp5-M（494 aa，206~699）和人h Prp5-M（499 aa，318~816）的核苷酸序列进行克隆。人和酵母Prp5全长CDS序列模板由本实验室提供。同时，将8×His标签序列分别克隆到人和酵母Prp5序列上游进行融合表达。将Sc Prp5-M和h Prp5-M分别克隆到转基因质粒p Bac-Seri1-IE1ds Red（含seri1基因启动子和表达ds Red的读码框），命名为p Bac-Sc Prp5-M和p Bac-h Prp5-M。所用引物序列见表1，由Invitrogen公司合成。DNA序列测定由铂尚生物技术（上海）有限公司完成。