《表1 不同目的基因检测所用引物和扩增条件》

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《云南省边境地区卵形硬蜱中中华基因型伯氏疏螺旋体的检出和鉴定》

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采用巢式PCR扩增伯氏疏螺旋体5S～23S rRNA间隔区252 bp目的片段作为初筛实验，阳性者采用半巢式PCR扩增16S rRNA和FLA鞭毛蛋白基因进一步确定。5S～23S rRNA间隔区检测为国际上公认的较特异的方法，16S rRNA和FLA鞭毛蛋白基因引物设计及扩增条件为军事科学院军事医学研究院微生物流行病研究所提供（表1）。PCR产物用1.5%的琼脂糖凝胶电泳后凝胶成像仪观察结果。每次实验均设立阴性对照，为避免标本污染所造成的假阳性，DNA模板提取、反应体系的配制、PCR扩增均在不同的房间进行。