《表1 不同目的基因检测所用引物和扩增条件》
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《云南省血吸虫病流行区一种拟钉螺及其寄生吸虫尾蚴的分子鉴定》
分别以样本螺软体组织DNA和寄生吸虫尾蚴DNA为模板，采用PCR技术扩增样本螺16S核糖体RNA（16S rRNA）、细胞色素c氧化酶I(COI）、28S核糖体DNA(28S rDNA）基因[6-8]和吸虫尾蚴NADH脱氢酶亚基1(ND1）[9]、28S rDNA[10]基因，对扩增产物进行序列测定（表1）。25μL反应体系包括Master Green Mix12.5μL、正向引物0.5μL、反向引物0.5μL、DNAase Free Water 9.5μL、模板DNA 2.0μL，PCR产物采用1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定。
| 图表编号 | XD00175843000 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2020.04.25 |
| 作者 | 杜春红、吕山、张云、李石柱、熊孟韬、何志海、李志华、吴明寿、孙佳昱、任银本、陈春琼、顾琼、王云松、董毅 |
| 绘制单位 | 云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所、云南省地方病防治所 |
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