《表1 恶性疟患者血样Pfcrt基因第72～76位点扩增引物序列》

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《2012年和2018年我国输入性恶性疟原虫氯喹抗性基因多态性分析》

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注：OF与OR为第一轮引物；IF和IR为第二轮引物

采用巢式PCR技术扩增Pfcrt基因第72～76位点。运用Primer Premier 5.0软件设计恶性疟原虫7号染色体上Pfcrt目的基因片段上、下游引物，引物由赛默飞世尔科技上海合成部合成，引物序列如表1。