《表1 目的基因扩增引物序列》

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《基于重组水疱性口炎病毒载体的寨卡疫苗构建及免疫原性评价》

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选取2015年在巴西暴发的寨卡病毒株（No.KF383120) E基因（3'端添加6×His）及prM基因。委托擎科公司合成构建入pUC57载体，得到pUC57-prM-2A-E，分别用含有目的基因末端序列及载体序列的引物（表1）扩增E基因和prM-2A-E基因，以同源重组的方法构建入经限制性核酸内切酶MluⅠ、SphⅠ酶切并回收的prVSVΔG-GFP载体片段和SphⅠ酶切并回收的prVSV载体片段。