《表2 引物序列与目的扩增产物大小》

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《快速检测发酵乳中葡萄糖杆菌的赖解旋酶恒温基因扩增方法的建立》

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通过分析葡萄糖杆菌的基因序列，选择进化稳定、属水平特异、种水平通用的目的基因作为引物设计的序列，设计引物。将FAST格式葡萄糖杆菌的目的基因导入Primer Premier 6.0软件设计引物，利用Oligo 7.37软件进行电子PCR验证，筛选获得特异性较强的引物对进行实验，最终获得HDA法检测葡萄糖杆菌的特异性检测引物，如表2所示。