《表1 引物序列及扩增产物大小》
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《不同亚群CD8~+ T细胞表型、功能分子及分化相关基因的表达》
将分选的CD8+T细胞亚群离心，获取沉淀，每管加入1 m L Trizol重悬，提取RNA，并用TaKaRa反转录试剂盒反转录获取cDNA；以2μL cDNA为模板，加入10μL SYBR Green染料、8μL 1μmol/L的上下游引物（引物及序列见表1）混合物。反应条件:95℃10 min，95℃10 s，60℃10 s，72℃10 s，40个循环；72℃10 min延伸。结果以2-ΔΔCt表示。采用GraphPad Prism 7对qRT-PCR结果进行分析并生成热图。
| 图表编号 | XD0052387400 严禁用于非法目的 |
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| 绘制时间 | 2019.05.20 |
| 作者 | 田永贵、张震、尹婕、申春一、张毅 |
| 绘制单位 | 郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心、河南省肿瘤免疫与生物治疗重点实验室、郑州大学生命科学学院、郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心、河南省肿瘤免疫与生物治疗重点实验室、郑州大学第一附属医院肿瘤中心、郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心、河南省肿瘤免疫与生物治疗重点实验室、郑州大学第一附属医院肿瘤中心、郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心、河南省肿瘤免疫与生物治疗重点实验室、郑州大学第一附属医院肿瘤中心、郑州大学第一附属医院生物细胞治疗中心、河南省肿瘤免疫与生物治疗重点实验室、郑州大学生命科学学院、郑州大 |
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