《表1 目的基因合成、片段扩增对应引物》

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《三种噬菌体裂解基因对大肠杆菌致死效果的比较》

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参照文献合成M-lysis[9]、m E、E[10]3个基因。分别对应于噬菌体M（NC＿019707）序列的2 991 bp～3 104 bp位置（M-lysis）和噬菌体φX174（NC＿001422）序列的643 bp～843 bp和568 bp～843 bp位置（m E和E基因），设计合成引物，通过重叠延伸PCR（SOE-PCR）[12]合成对应的3个基因。为获得较好的表达效率，本研究在设计引物时进行了密码子优化。结合载体酶切位点，设计引物，PCR扩增M-lysis、m E、E基因片段，亚克隆至p N15E6表达载体。参照p N15E6载体序列，设计用于鉴定构建的重组质粒的引物。具体引物名称、扩增片段长度以及序列见表1，引物合成由华大生物科技有限公司完成。