《表3 目的基因片段克隆引物及反应体系》

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《辣椒(Capsicum annuum L.)耐涝突变体相关功能基因的表达分析》

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基于SYBR法对差异表达基因进行实时荧光定量RT-PCR验证，所用内参基因为Cpactinet（Du et al.，2016），根据ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix的使用说明建立相应的反应体系。其中2×ChamQ Universal SYBR qPCR Master Mix的量为10.0μL，上、下游引物P1和P2各0.4μL，cDNA模板稀释5倍后加2.0μL，灭菌水7.2μL（表2）。所用引物（由武汉奥科合成）及反应体系不同（表3）。