《表1 香蕉NPR1基因家族成员基因表达分析采用的引物》

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《香蕉NPR1基因家族的鉴定及在枯萎病菌胁迫下表达分析》

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采用蘸根接菌法，使用1.5×106孢子/mL的Foc TR4孢子悬浮液浸泡侵染5叶1心抗、感病香蕉苗植株根系，侵染时间设置为2 h。取材时间点设置为侵染0 d、2 d、4 d和6 d[26]。利用多糖多酚植物总RNA提取试剂盒（天根）提取上述抗感香蕉枯萎病品种香蕉苗在枯萎病菌胁迫下的根系RNA，并用RevertAid First Strand cDNA Synthesis Kit（赛默飞世尔）试剂盒反转录合成cDNA第1链。最终使用TB Green?Premix Ex Taq?II(Tli RNaseH Plus）（宝生物工程（大连）有限公司）进行RT-qPCR反应，设生物学重复3次，反应分析溶解曲线。引物序列如表1。