《图解药剂学》求取 ⇩

一、溶液和溶解2

1．溶液2

2．溶液的浓度2

第一章 溶解现象和溶液(宫崎正三、高田昌彦) 刘健 译　乔太生 校2

3．溶解现象3

(2)氢键结合5

(3)疏水结合5

(1)范德华(Van der Waals)力5

4．分子间的作用力5

二、溶解度6

1．温度和溶解度6

2．pH值与溶解度8

三、溶解速度9

1．溶解速度公式10

(1)Noyes-Whitney公式10

(2)Nernst-Noyes-Whitney公式11

3．药物的物理化学因素对溶解速度的影响12

(3)溶煤的粘度12

(1)粒径(表面积)12

2．影响溶解速度的外因12

(2)搅拌12

(1)温度12

(3)Hixon-Crowell公式12

(2)多晶型13

(3)无晶型(非晶质、不定型、非晶体)14

(4)无水物17

(5)形成盐17

4．溶解速度测定法18

四、助溶20

1．添加助溶剂20

2．添加表面活性剂21

3．混合溶媒21

4．引入亲水基23

5．阻止溶解23

(1)蒸气压下降25

五、溶液的性质25

1．溶液的依数性25

(2)沸点上升26

(3)冰点下降26

(4)渗透压上升27

2．等渗溶液和等渗化28

(1)冰点下降法28

(2)氯化钠价法28

(3)容积价法29

(4)图表法30

3．溶液的pH值及缓冲溶液30

(1)溶液的pH值30

(2)pH值与pKa31

(3)缓冲溶液33

练习题34

2．表面张力测定法38

1．表面活性38

第二章 表面活性剂和乳化机制(野吕俊一) 田会荣 译　孙玉书 校38

一、表面活性剂的作用38

3．胶团40

4．可溶化现象41

5．Krafft点和昙点42

2．离子型表面活性剂43

3．非离子型表面活性剂43

1．表面活性剂的分类法43

二、表面活性剂的种类和用途43

4．天然存在的表面活性剂45

5．用于药用的表面活性剂45

三、最佳乳化剂的选择46

1．HLB值法46

2．PIT法50

3．乳剂类型的鉴别法51

4．乳化剂的选择条件52

1．乳化剂的添加法53

2．乳化系软膏剂的配制法53

四、乳化制品(软膏、霜剂)的配制法及其稳定性53

3．乳化制品的稳定性56

练习题58

第三章 粉体(宫崎正三、高田昌彦) 乔太生 译　高俊德 校62

一、粒子的性质62

1．粒子的大小62

(1)几何学的粒径62

(1)显微镜法63

(2)筛选法63

(3)比表面积径63

2．粒径的测定方法63

(2)有效粒径63

(3)沉降法64

(4)小孔通过法65

3．粒度分布66

(1)粒度分布图66

(1)空气透过法67

(2)平均粒径67

4．表面积的测定法67

(2)气体吸附法68

二、粉体的性质69

1．充填性69

(1)孔隙69

(2)外观密度69

(3)外观比容积70

(4)孔隙串70

(5)缩减度71

(6)充填性和粒径71

2．流动性71

(1)流动性(体止角)测定法72

(2)流动性和粒径73

3．粉体的润湿性73

(1)润湿现象73

4．吸湿性75

练习题75

(2)润湿(接触角)的测定75

第四章 药物的稳定性(宫崎正三、高田昌彦) 邵炳符 译　张惠 校78

一、用子药物稳定性反应速度的公式78

1．一级反应78

2．零级反应79

3．二级反应80

4．假一级反应80

二、溶液制剂中药物的稳定性81

1．pH的影响81

2．温度的影响84

3．氧的影响86

4．光的影响86

5．缓冲液、离子强度、介电常数的影响88

三、固体制剂中的药物稳定性88

1．临界相对湿度88

2．Elder假说90

3．容器与稳定性90

四、药物稳定化92

2．形成络合物的稳定化93

1．稳定的溶液条件(pH、缓冲液、离子强度、介电常数)的选择93

3．表面活性剂形成胶团的稳定化94

4．形成包藏复合物的稳定化95

5．形成难溶性盐的稳定化95

6．低温保存96

7．临用时溶解96

练习题96

1．肾小球过滤98

2．粘性流动(牛顿流动)100

1．弹性变形100

一、弹性及粘性100

第五章 流变学(宫崎正三、高田昌彦) 张惠 译　徐麟 校100

二、粘弹性102

1．麦克斯韦模型103

2．Voigt(或Kelvin)模型104

三、非牛顿流动105

1．塑性流动105

四、触变现象106

3．扩张性流动106

4．假粘性流动106

2．假塑性流动106

五、流变学的测定107

1．粘度的测定法107

2．粘稠度的测定法110

六、制剂的流变学110

1．混悬剂111

2．软膏剂111

七、制剂用高分子111

1．高分子的结构和性质111

(1)聚合和聚合度111

(2)高分子的结构113

(3)高分子的分子量113

2．制剂用高分子114

(1)天然高分子114

(1)体内非分解性高分子117

(3)合成高分子117

3．给药系统用高分子(医用高分子)117

(2)半合成高分子117

(2)生物体内分解性高分子118

练习题119

第六章 新制剂(森本雍宪) 徐麟 译　田会荣 校122

一、靶指向性制剂122

二、以全身作用为目的的制剂126

练习题130

第七章 药物的吸收(森本雍宪) 孙玉书 译　张惠 校132

一、给药部位132

二、药物的吸收机理133

1．生物膜的构造和性质133

2．被动扩散134

3．主动转运136

4．促进扩散、间接转运138

1．消化管的构造139

5．其它的吸收机理139

三、消化管吸收和生物学因子139

2．吸收部位的pH142

3．胃内容物的排空144

4．食物及分泌物对消化道吸收的影响145

四、消化管吸收和药物的物理化学因素147

1．脂溶性和pH分配假说147

2．消化管吸收和溶解速度148

五、消化管以外的药物吸收151

1．从皮肤吸收151

2．从宜肠吸收153

练习题154

第八章 药物的体内分布(森本雍宪) 邵炳符 译　张惠 校156

一、体内分布及组织中的浓度156

二、表观分布容积158

三、分布的机制159

1．血液循环159

2．蛋白质的结合与分布160

四、脑部的药物分布163

五、胎儿的药物分布165

练习题166

第九章 药物代谢 (上杉 孝) 张惠 译 王义雄 校168

一、总论168

1．关开药物代谢中的“药物”168

2．关于药物代谢中的“代谢”168

3．药物代谢的意义168

4．药物代谢研究的历史168

二、药物代射的形式169

1．极性化反应169

2．药物代谢的反应型169

3．药物代谢对生理活性的影响175

三、药物代谢活性的体内分布175

1．肝脏及其功能177

2．肝细胞的微细结构177

(1)细胞色素P-450系178

1．氧化178

3．药物代谢和内质网的关系178

四、药物代谢酶反应各论178

4．微粒体178

(2)含有核黄素的单氧化酶179

(3)参与醇和醛的氧化酶180

(4)其化的氧化酶180

2．水解酶180

3．葡萄糖醛酸结合181

4．硫酸结合182

5．谷咣甘肽结合与硫醇尿酸结合183

6．氨基酸结合187

7．乙酰结合(乙酰基转移反应)187

8．甲基结合(甲基转移反应)189

五、使药物代谢能变动的因素189

1．内因性因素189

(1)个体差异189

(2)年龄差异189

(3)性别差异191

(4)种类差异192

2．外因性因素193

(1)诱导药物代谢酶的药物193

(5)疾病因素的影响193

(2)药物代谢的阻碍物质195

练习题196

第十章 药物的排泄(上杉 孝)张惠 译　徐麟 校198

一、肾排泄198

3．肾小管再吸收200

2．肾小管分泌200

4．肾排泄功能的解析202

(1)肾小球过滤速度202

(2)药物的肾清除率203

二、胆汁排泄204

1．由胆汁排泄的药物与其极性204

2．在胆汁排泄中必要的药物的分子量204

3．胆汁排泄机制206

5．肝肠循环207

4．药物与血浆蛋白质的结合对胆汁排泄的影响207

三、其他排泄途径208

练习题208

第十一章 药物动力学 (森本雍宪) 王序 译　张惠 校210

一、单室模型210

1．分布容积212

2．生物半衰期212

二、伴有吸收过程的单室模型212

1．分布容积213

三、消除速度常数的求法214

四、双室模型215

五、线性及非线性隔室模型216

1．线性模型216

2．非线性模型217

(1)固有清除率的影响217

(2)蛋白结合率的影响217

1．组织消除率和固有消除率219

六、消除率219

2．全身清除率220

七、给药计划221

1．快速静注的情况222

2．经口给药的吸收过程223

3．点滴恒速注射224

练习题225

1．同一名称的药品对治疗效果的不相同性227

一、药品有效性的评价227

第十二章 临床药剂学(森本雍宪) 张惠 译　徐麟 校227

2．生物利用度229

二、药物治疗与血中浓度的监控232

1．药物的血中浓度与药效、毒性232

2．血药浓度监控的利用233

练习题235

练习题解答236

附表：药物的pKa值248

参考文献251