《现代微生物学实验技术及其应用》求取 ⇩

第一章基因克隆与多聚酶链反应1

一、基因克隆1

二、多聚酶链反应3

三、多聚酶链反应在微生物学领域中的应用8

第二章大分子物质的分离与纯化17

一、蛋白质的分离与纯化17

二、核酸的分离与纯化28

三、多糖的分离与纯化35

第三章细菌的质粒谱44

一、质粒的命名及InC分群44

二、毒力相关性质粒、耐药质粒及转座子46

三、F质粒和Col因子49

四、质粒指纹图谱分析50

五、细菌质粒的电镜观察56

六、质粒的转移试验57

七、质粒的消除实验60

八、基因探针技术在质粒检测中的应用60

九、质粒在遗传工程中的应用60

第四章色谱技术及应用63

一、概述63

二、色谱原理64

三、气相色谱法65

四、应用举例74

五、色谱在微生物学中应用的展望77

第五章核磁共振技术79

一、概述79

二、基本原理与核磁共振仪的结构79

三、应用82

第六章高速及超速离心技术89

一、离心机的分类、基本结构及辅助设备89

二、离心过程中的基本力学关系92

三、主要的制备离心技术95

第七章电子显微镜技术101

一、概述101

二、透射电镜的构造与原理101

三、扫描电镜的构造与成像原理104

四、透射电镜生物样品制备方法106

五、扫描电镜生物样品制备方法117

第八章冰冻蚀刻技术124

一、冰冻蚀刻技术的原理和特点124

二、冰冻蚀刻仪器124

三、冰冻蚀刻技术的操作程序124

四、冰冻蚀刻膜面的辨认126

五、冰冻蚀刻免疫电镜技术127

第九章蛋白质交联技术128

一、交联方法的选择128

二、交联反应中可利用的化学基团129

三、交联反应的类型130

四、交联反应的实例137

五、交联物的纯化与鉴定140

第十章细胞培养及其在微生物学中的应用142

一、实验室设计及设备142

二、细胞培养的基本条件144

三、细胞培养常用器材及液体的准备146

四、细胞培养方法148

五、细胞培养在临床病毒学的应用153

第十一章细胞免疫功能的检测159

一、T细胞亚群的测定159

二、K细胞活性的测定161

三、NK细胞活性的检测164

四、白细胞介素1活性的测定166

五、白细胞介素2活性的测定168

六、肺瘤坏死因子活性的测定171

第十二章免疫酶技术173

一、概述173

二、标记物的制备174

三、酶底物的制备179

四、检测方法180

五、应用实例181

第十三章放射免疫分析184

一、放射免疫竞争抑制反应的原理、建立放射免疫的条件与常用方法184

二、放射免疫分析类型186

三、放射性标记化合物的概述186

四、放射性化合物的制备187

五、抗体效价及最佳稀释度的选择188

六、应用举例189

二、免疫荧光技术分析的必备条件191

一、概述191

第十四章免疫荧光技术191

三、荧光抗体的标记192

四、免疫荧光技术的应用举例194

第十五章免疫电镜技术196

一、免疫电镜的基本原理196

二、免疫电镜技术的操作程序197

三、透射电镜免疫标记技术200

第十六章化学发光标记及发光免疫测定法206

一、概述206

二、一般化学发光原理207

三、化学发光标记技术207

四、发光免疫分析法210

五、酶标发光增强技术213

六、结束语214

二、胶体金的制备217

一、概述217

第十七章免疫胶体金标记技术217

三、胶体金标记探针的制备220

四、关于免疫胶体金标记样品的固定224

五、免疫胶体金标记的应用方法225

第十八章时间分辨荧光测量技术234

一、概述234

二、TRF的基本原理234

三、Eu3+标记化合物的制备235

四、TRF在微生物学领域的应用实例238

第十九章电泳技术242

一、凝胶电泳的一些基本理论242

二、电泳在微生物学实验中的意义244

三、电泳前微生物标本的处理245

四、凝胶电泳法248

五、电泳中的其它问题258

二、细菌DNA的提取261

第二十章细菌DNA G+C mol%测定261

一、原理261

三、细菌DNA的G+ C mol%的测定262

四、G+ C mol%在细菌分类鉴定中的应用266

第二十一章生物传感器及其在生物医学中的应用269

一、概述269

二、换能器269

三、生物传感器276

四、几种用于微生物学实验的生物传感器280

五、用于微生物测定的新型传感器发展趋势285

第二十二章无菌动物饲养与应用288

一、无菌动物概论288

二、无菌动物的维持和生产289

三、无菌动物的若干形态学特征294

四、无菌动物的应用295