《现代生物学实验技术》求取 ⇩

第一章 超薄切片技术1

一、固定、脱水1

序言1

二、浸透包埋、聚合5

三、切片及切片的安放7

四、染色13

第二章 显微镜光度术18

一、显微镜吸收光度术18

二、显微镜荧光光度术23

三、显微镜反射光度术测量放射自显影银粒的反射光29

实验一 孚尔根染色测定小鼠肝细胞和精细胞的DNA含量31

实验二 对同一细胞内DNA RNA和蛋白质相对含量的显微荧光光度测定36

实验三 对小鼠艾氏腹水癌细胞放射自显影银粒的测量37

二、组织培养技术的出现和发展38

第三章 动物细胞培养38

一、组织培养的概念38

三、组织培养的基本条件40

四 培养方法43

五、细胞株系45

实验一 原代培养48

实验二 细胞常规保种法（传代培养）50

实验三 淋巴细胞杂交瘤技术及单克隆抗体52

第四章 植物组织培养56

一、植物组织培养的概念和意义56

二、植物组织培养的理论基础58

三 植物组织培养方法简介60

实验一 植物激素对植物器官发生的作用65

实验三 植物细胞的悬浮培养66

实验二 花药培养66

第五章 超离心技术68

一、离心原理68

二、沉降系数70

三、离心方法73

四、仪器设备及操作78

五、各种离心机的应用80

实验一 细胞器的分离及其标志酶的测定80

实验二 用蔗糖密度梯度离心分离RNA混合物87

第六章 薄膜氧电极测溶氧技术89

一、基本原理89

二、氧电极测氧仪的装配和使用89

三、溶氧测定技术的应用92

实验一 线粒体活性的测定92

实验二 光合和呼吸速率的测定96

实验三 过氧化氢酶活性的测定97

第七章 离子交换层析100

一、基本原理100

二、层析条件的选择101

三、操作步骤105

第八章 气相色谱分析技术108

一、引论和基本原理108

二、气相色谱仪110

三、气相色谱分析技术在生物学中的应用117

实验一 乙烯的气相色谱分析119

实验二 脱落酸的气相色谱分析120

附：气相色谱-质谱联用分析121

第九章 高效液相色谱法128

一、引论128

二、高效液相色谱法的类型及分离原理129

三、高效液相色谱的固定相和流动相130

四、高效液相色谱仪132

五、分离方法及色谱条件的选择136

实验一 反相高效液相色谱法测定植物体内的细胞分裂素137

实验二 昆虫或蜱类蜕皮激素的高效液相色谱分析138

第十章 聚丙烯酰胺凝胶电泳140

一、基本原理140

二、平板聚丙烯酰胺凝胶电泳149

实验一 蛋白质的分离纯化及纯度鉴定152

第十一章 印迹法155

印迹法的基本原理和方法155

印迹法实验（蛋白质免疫印迹）157

第十二章 蛋白质的免疫标记技术161

一、酶标记抗体技术161

二、生物素亲合素免疫标记试剂的制备方法与技术165

三、胶体金标记抗体技术168

实验 辣根过氧化物酶标记羊抗入IgG的制备172

第十三章 基因工程技术174

一、载体174

二、目的基因174

三 目的基因和载体的连接181

四、重组DNA分子导入宿主细胞和特异性克隆的筛选及分析183

实验一 质粒DNA的快速分离185

实验二 限制性内切酶消解质粒NDA186

实验三 琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段187

实验四 缺口翻译法标记探针188

实验五 Southern转移杂交189

第十四章 放射性核素示踪技术191

一、基本原理191

二、放射性样品的测量仪器及方法196

三、液体闪烁测量技术199

四、放射自显影术211

五、竞争放射分析219

六、放射卫生防护225

实验一 定标器的使用及G-M计数管坪曲线的测定230

实验二 几何位置对测量的影响233

实验三 放射性核素制剂的开瓶、稀释和分装233

实验四 169Yb-柠檬酸在小鼠体内的分布234

实验五 整体放射自显影235

实验六 组织和细胞放射自显影236

实验七 液体闪烁测量方法237

实验八 液体闪烁计数器效率的确定——淬灭效正238

实验九 皮质醇放射免疫分析239

附录242

一、常用放射性核素表242

二、部分常用放射性核素半衰期校正表246

三、放射性核素衰变因子e？的数值表250

第十五章 生命科学中的计算机技术251

一、引论251

二、科学计算251

三、计算机辅助教育252

四、计算机模拟254

五、在生命科学实验室中的应用256

六、计算机图像处理技术259

七、计算机信息处理功能的应用265

八、生命科学中的现代化管理266

第十六章 生物学文献检索与利用270

一、主要文献270

二、文献检索与利用286

三、计算机文献检索295