《表3 根据转录组组装序列BLAST读取的InDel设计引物进行的PCR验证》

《表3 根据转录组组装序列BLAST读取的InDel设计引物进行的PCR验证》   提示:宽带有限、当前游客访问压缩模式
本系列图表出处文件名:随高清版一同展现
《基于转录组测序的水稻品种间InDel标记开发》


  1. 获取 高清版本忘记账户?点击这里登录
  1. 下载图表忘记账户?点击这里登录
注:+:扩增出目标条带;-:没有扩增出目标条带;Yes:有多态性;No:无多态性;/:信息未知

对拉木加和水晶3号转录组组装序列进行BLAST比对发现的InDel随机挑选24个InDel并设计引物,分别以拉木加和水晶3号基因组DNA进行PCR扩增以后经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测多态性(表3)。24对引物中除OS12T0118200这对引物在拉木加中未扩增出目的条带,其余23对引物在水晶3号和拉木加基因组中均扩增出目标条带,但只有9对引物在两者扩出的PCR产物经PAGE检测呈现出多态性,扩增出产物的PCR中差异InDel在两品种间验证为阳性的概率约39%。