《表1 qRT-PCR验证的引物序列》

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《胎盘植入组织lncRNA表达特征与ceRNA调控网络构建》

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采用TRIzol试剂提取lncRNA芯片组织剩余部分的RNA，进行实时定量聚合酶链反应（qRT-PCR）验证，然后使用SuperScriptTMIII逆转录酶（Invitrogen公司）生成第一链cDNAs。qRT-PCR采用ViiA 7 Real-time PCR系统（Applied Biosystems公司）和2*PCR master mix(Arraystar）进行相对表达水平测定，lncRNAs量化使用2ΔΔCtβ-action方法计算。qRT-PCR引物的设计基于来自NONCODE(http://www.noncode.org）的lnc RNA序列，并在上海英骏生物技术有限公司合成与纯化，引物序列见表1。