《表1 qRT-PCR的引物序列》
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《表达APPswe_(695)基因细胞系的构建及Aβ分泌水平的分析》
APPswe695 F/R为APPswe695突变转录本的上下游引物,APPtotal F/R为所有APP转录本的上下游引物,GAPDH F/R为内参基因的上下游引物。The APPswe695 F/R is the upstream and downstream primer set for the mutation transcript of APPswe695,and the APPtotal F/R is the upst
细胞按5×105个/孔的密度培养于6孔板中,含血清培养基培养24~36 h后,用1 mL PBS洗涤细胞2次,按照Trizol法提取细胞总RNA,将总RNA逆转录为c DNA。实时荧光定量PCR扩增目的mRNA的cDNA。PCR程序设定:每个循环95°C 30 s,55°C 30 s;72°C45 s;总共35个循环。循环结束后,记录70~95°C的温度—荧光强度曲线。所用引物如表1所示。
图表编号 | XD0044094400 严禁用于非法目的 |
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绘制时间 | 2019.01.01 |
作者 | 陶鹏飞、赵悦、宋喜君、黄汉昌 |
绘制单位 | 北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室、北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室、北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室、北京联合大学生物活性物质与功能食品北京市重点实验室 |
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