《表1 qRT-PCR验证的引物》

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《京海黄鸡柔嫩艾美耳球虫感染后盲肠转录组分析》

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随机选取10个差异表达基因，使用NCBI在线引物设计软件Primer-Blast设计引物（上下游引物跨越外显子-外显子边界），基因名称及引物序列等信息见表1，其中YWHAZ和TBP内参基因根据文献[17]选择。按照SYBR Green（中国大连生物公司）和ABI 7500SDS系统（Applied Biosystems，USA）提供的qRT-PCR方法进行RNA-seq结果的可靠性验证，每个样品重复3次。qRT-PCR反应体系与条件参考Liu等[18]的方法，相对表达量采用2-ΔΔCt法计算。