《表1 qRT-PCR用到的引物》

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《异源表达棉花S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶(Gh SAMDC1)基因提高了拟南芥抗盐能力》

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提取RNA采用TransZol UP RNA提取试剂盒；采用TransScript All-in-One First-Strand c DNA Synthesis SuperMix for qPCR试剂盒反转录，并将反转录得到的c DNA模板稀释10倍待用；定量PCR系统采用罗氏Light Cycler 480系统（Roche，Switzerland），反应体系使用SYBR Premix Ex Taq kit（Takara，Japan）。PCR程序为95℃预热2 min；94℃15 s，56℃20 s，72℃20 s，40个循环。相对表达量的计算采用2–ΔΔCT法[36]，Actin基因作为内参（Atactin，AT3G18780）。用Primer Premier5.0设计qRT-PCR过程所用到的引物（表1）。