《表1 qRT-PCR的引物序列》

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《miRNA-381靶向HMGB1对IHH-4细胞生长 侵袭及迁移的影响》

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细胞培养48 h后，采用Trizol法提取细胞总RNA，紫外分光光度仪测定其浓度，并取2μg总RNA反转录合成cDNA。反应程序:95℃预变性30 s，95℃变形10 s，60℃退火30 s，40次循环，按照2-ΔΔCT法[10]计算表达的变化量。引物序列见表1。