《表1 用于qRT-PCR分析的引物序列》

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《基于转录组测序的金柑类黄酮糖基转移酶基因的初步分析》

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用FastKing RT Kit（TIANGEN，中国）反转录合成cDNA，随后用FastFire qPCR PreMix（SYBR Green）（TIANGEN，中国） 进行实时荧光定量PCR（qRT-PCR）。反应体系25μL:2×FastFire qPCR PreMix 12.5μL，正、反引物各0.75μL，cDNA模板2.0μL，水9.0μL。反应条件:95℃1 min，95℃5 s，60℃15 s，共40个循环。反应在CFX-384实时荧光定量PCR仪（Bio-Rad）上完成。引物（表1）由生工生物工程（上海）股份有限公司合成，内参基因为β-Actin。