《表1 用于qPCR分析的引物序列》

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《食用色素藻蓝蛋白对非小细胞肺癌A549细胞体外增殖和凋亡的影响》

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取生长状态良好的细胞接种在25 cm2培养瓶中培养24 h，加入0、1.2、2.4、4.8μmol/L的藻蓝蛋白处理4 8 h，胰酶消化后用P B S洗涤2次，离心收集细胞沉淀。利用TRIzol法提取细胞总RNA，根据提取的RNA量，用5～30μL DEPC水进行溶解，利用NanoDrop测定RNA浓度。参照试剂盒说明进行cDNA合成。反应体系:10×Fast RT Buffer 2μL、RT Enzyme Mix 1μL、FQ-RT Prime Mix 2μL、RNase-Free H2O 5μL，于42℃反应15 min，95℃反应3 min。qPCR所使用的扩增引物序列如表1所示。