《表1 用于RT-qPCR检测用的引物序列》

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《表1 用于RT-qPCR检测用的引物序列》
《胃癌患者血浆中miR-203a及其靶基因的表达差异与临床意义》

参照Taq-Man miRNA Reverse Transcription试剂盒(Applied Bio Systems)的说明合成第一链cDNA。参照赵珊等[8]和曾玉等[10]在血浆中检测miR-203的方法,设计了miR-203a的特异性引物序列,见表1。并且根据miR-203a在其他癌症患者血浆中的表达水平选择以U6小环RNA作为内参[12,18]。靶基因E2F3、ATM和SNAI2的引物序列见表1。参照之前的研究[17,19-20]报道,靶基因的表达量分析选择以GAPDH作为内参。以上引物均由广州锐博生物公司合成。利用SYBR Master Mix试剂盒(Toyobo)在ABI 7500实时荧光定量PCR仪(Applied BioSystems)上对上述合成的cDNA进行RT-qPCR检测。每个反应重复3次。结果采用2-△△Ct相对定量法[22]计算。

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