《表1 用于RT-qPCR检测用的引物序列》

  提示：宽带有限、当前游客访问压缩模式

本系列图表出处文件名：随高清版一同展现

《胃癌患者血浆中miR-203a及其靶基因的表达差异与临床意义》

1. 获取 高清版本忘记账户？点击这里登录

1. 下载图表忘记账户？点击这里登录

参照Taq-Man miRNA Reverse Transcription试剂盒（Applied Bio Systems）的说明合成第一链cDNA。参照赵珊等[8]和曾玉等[10]在血浆中检测miR-203的方法，设计了miR-203a的特异性引物序列，见表1。并且根据miR-203a在其他癌症患者血浆中的表达水平选择以U6小环RNA作为内参[12，18]。靶基因E2F3、ATM和SNAI2的引物序列见表1。参照之前的研究[17，19-20]报道，靶基因的表达量分析选择以GAPDH作为内参。以上引物均由广州锐博生物公司合成。利用SYBR Master Mix试剂盒（Toyobo）在ABI 7500实时荧光定量PCR仪（Applied BioSystems）上对上述合成的cDNA进行RT-qPCR检测。每个反应重复3次。结果采用2-△△Ct相对定量法[22]计算。