《表2 用于检测已知基因的分子标记及引物序列》

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《天水106份冬小麦品种（系）Yr18基因和1BL/1RS易位的分子检测》

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采用CTAB法提取小麦基因组DNA[9]。用Yr18基因和1BL/1R易位系的分子标记对供试的106份材料进行PCR扩增（表2）[10-12]。反应体系为10μL：模板DNA（50 ng/μL）1μL，上下游引物各1μL，预混酶5μL。dd H2O2μL；Yr18的PCR循环程序：95℃预变性5 min；95℃变性30 s，60℃退火30 s，72℃延伸50 s，共35个循环；72℃延伸7min。1BL/1R易位系的PCR循环程序：94℃预变性3 min；94℃变性1 min，60℃退火1 min，72℃延伸1.5 min，共35个循环；72℃延伸10 min。扩增产物采用2%琼脂糖凝胶进行电泳，缓冲液为1×TAE。电泳结果用凝胶成像系统进行拍照保存。